Dentinogénesis Imperfecta Tipo II: Reporte de un Caso

Introduction: La Dentinogénesis Imperfecta (DI) es una alteración hereditaria que originada en la etapa de histodiferenciación de la odontogénesis, constituye una forma de displasia mesodérmica localizada, cuya característica es una alteración proteínica en la dentina. Existen dos tipos de DI: la tipo I asociada a osteogénesis imperfecta, y tipo II con anormalidades dentinarias sin enfermedad ósea alguna. Clínicamente los dientes con DI tipo II muestran un alto grado de traslucidez ambarina y una variedad de colores, desde el amarillo hasta el gris azulado. El tratamiento de la DI se orienta hacia la prevención de una pérdida excesiva de esmalte y dentina por el desgaste mecánico producido por el cepillado dental, la masticación y los hábitos parafuncionales

Objectives: Describir un caso clínico de DI tipo II. 

Methods: Se reporta  caso de paciente femenina de 19 años de edad procedente  de la ciudad de Mérida, quien acude al servicio de Estomatología de la Facultad de Odontología de la Universidad de Los Andes por presentar una fractura dentaria; al examen intraoral se observan todas las piezas de color amarillo-café, ausencia total de caries; al examen radiográfico se observan coronas de forma bulbosa y constricciones cervicales, radiopacidad a nivel de cámaras y conductos radiculares compatibles con obliteración pulpar total y parcial de las piezas dentarias, a excepción de los incisivos centrales y laterales superiores.

Results:  Los hallazgos clínicos y radiográficos conducen a un diagnóstico definitivo de DI tipo II. 

Conclusions: La DI es una patología poco común, por ello es importante  que el odontólogo conozca las características propias de esta alteración, lo que incidirá positivamente en el  diagnóstico clínico y  por ende sobre el manejo terapéutico adecuado de la misma.