Neurofibroma Solitario: Aspectos Clínicos, Imagenológicos, Inmunopatológicos y Quirúrgicos

El Neurofibroma es una proliferación benigna que deriva de los nervios periféricos y representa uno de los tumores de origen neural más frecuentes. Su origen parece estar en relación con las células de Schwann y los fibroblastos perineurales. Se han descrito presentaciones múltiples o solitarias. Los primeros aparecen muy frecuentemente asociados a neurofibromatosis, y son, por tanto, muy sugestivos de esta enfermedad. Los solitarios son más raros y pueden presentarse asociados ó no a este síndrome. El siguiente trabajo se basa en la presentación de un caso clínico de Neurofibroma Solitario haciendo énfasis en sus características clínicas, imagenológicas, histopatológicas e inmunohistoquímicas. Reporte de caso: Se trata de paciente masculino de 6 años de edad, quien madre refiriere aumento de volumen progresivo de aproximadamente 1 mes de evolución, sintomático caracterizado por ser una lesión tumoral de aproximadamente 1x1x1 cm ubicado en región paramandibular derecha, mucosa de recubrimiento sin cambios evidentes. En la evaluación Tomográfica se observaron imágenes isodensas a tejidos blandos compatibles con una lesión ocupante de espacio que respetaba la cortical ósea mandibular derecha. Se planificó bajo anestesia general inhalatoria la exéresis total de la lesión con posterior estudio histopatológico e inmunohistoquímico para el diagnóstico definitivo de la lesión. Post operatorio sin complicaciones actualmente el paciente se encuentra bajo valoración regular por nuestro servicio