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Efecto de la intensidad de lámparas de fotopolimerización sobre la biocompatibilidad de resinas compuestas
Objectives: Analizar el efecto de la intensidad de dos unidades de fotopolimerización sobre la biocompatibilidad en una resina compuesta.
Methods: Se crearán 2 grupos:
Grupo 1: Unidad de fotopolimerización LED con intensidad < a 400 mW/cm2.
Grupo 2: Unidad de fotopolimerización LED con intensidad > 800 mW/cm2.
Para realizar el ensayo de citotoxicidad se confeccionarán 5 cuerpos de prueba para cada grupo con un composite comercial Filtek z250xt (3M ESPE). Las muestras serán fotopolimerizadas por 40 segundos con la unidad de fotopolimerización según el grupo correspondiente, la intensidad de la lámpara será medida utilizando un radiómetro Bluephase meter II (ivoclair vivadent).
Se establecerá un cultivo celular de una línea celular inmortalizada de fibroblastos de ratón (NIH 3T3). Las células serán sembradas en placas de 96 pocillos. Luego de las 24 horas, el DMEM será cambiado en los pocillos de control, y en los pocillos experimentales se colocarán 100 microlitros del medio previamente incubado con los cuerpos de prueba. La medición de viabilidad se realizará a las 8 y 24 horas. Para la cuantificación de la viabilidad celular, se utilizará un espectrofotómetro ultravioleta visible de ELISA a 570nm utilizando como revelador el dimetiltiazol (MTT)
Results: Resultados esperados:
Constatar que los materiales resinosos fotopolimerizados con lámparas de intensidad menor a 400 mW/cm2 presentan una mayor citotoxicidad que aquellos fotopolimerizados con lámparas de mayor potencia.
Conclusions: -
Methods: Se crearán 2 grupos:
Grupo 1: Unidad de fotopolimerización LED con intensidad < a 400 mW/cm2.
Grupo 2: Unidad de fotopolimerización LED con intensidad > 800 mW/cm2.
Para realizar el ensayo de citotoxicidad se confeccionarán 5 cuerpos de prueba para cada grupo con un composite comercial Filtek z250xt (3M ESPE). Las muestras serán fotopolimerizadas por 40 segundos con la unidad de fotopolimerización según el grupo correspondiente, la intensidad de la lámpara será medida utilizando un radiómetro Bluephase meter II (ivoclair vivadent).
Se establecerá un cultivo celular de una línea celular inmortalizada de fibroblastos de ratón (NIH 3T3). Las células serán sembradas en placas de 96 pocillos. Luego de las 24 horas, el DMEM será cambiado en los pocillos de control, y en los pocillos experimentales se colocarán 100 microlitros del medio previamente incubado con los cuerpos de prueba. La medición de viabilidad se realizará a las 8 y 24 horas. Para la cuantificación de la viabilidad celular, se utilizará un espectrofotómetro ultravioleta visible de ELISA a 570nm utilizando como revelador el dimetiltiazol (MTT)
Results: Resultados esperados:
Constatar que los materiales resinosos fotopolimerizados con lámparas de intensidad menor a 400 mW/cm2 presentan una mayor citotoxicidad que aquellos fotopolimerizados con lámparas de mayor potencia.
Conclusions: -