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Resin Penetration In Artificial Enamel Carious Lesions After Using NaOCl

Objective: To morphologically study, the effect of deproteinization of artificial enamel lesions on the surface penetration of an adhesive resin.

Methods: Twenty human included third-molars extracted for surgical indication were used. Artificial 6x4 mm lesions were created in the free sides of each specimen through a cycle of demineralization-remineralization (129.8 microns average depth). Samples were incubated in human saliva for 7 days at 37 ° C. After surface cleaning, lesions and peripheral sound enamel were etched with 37% H3PO4 for 20 seconds. One lesion of each specimen was treated with NaOCl 5.25% for one minute. The other lesion of each specimen was used as control. Experimental and control lesions were sealed with Heliobond fluid resin marked with Rhodamine B. Mineralized cuts were made (100 µm thickness) for microscopic observation by epifluorescence and polarized light. The images obtained were analyzed morphometrically. The micrometer measurements were made with ImageJ ® software (Java). The statistical analysis was performed with Student's t-Distribution, Kolmogorov-Smirnov, Bartlett and Levinne. The level of significance was assessed at p<0.001.

Results: The resin penetration in the control group had a mean of 94,9 ± 28,6 µm versus 122,8 ± 25,3 µm in the experimental group. This represents a 22,7 % greater penetration when using NaOCl.

Conclusions: The results demonstrated a significant penetration of the sealing resin when the conventional technique is complemented with the application of sodium hypochlorite at 5,25 % for one minute.

Objetivo: Estudiar morfológicamente el efecto de la deproteinización del esmalte de lesiones artificiales sobre la penetración superficial de una resina adhesiva.

Materiales y Métodos: Se utilizaron 20 terceros molares humanos incluidos y extraídos por indicación quirúrgica. Se crearon lesiones artificiales de 6x4 mm en las caras libres de cada espécimen mediante un ciclo de desmineralización-remineralización. El promedio de profundidad de las lesiones artificiales logradas fue de 129,8 µm. Las muestras se incubaron en saliva humana durante 7 días a 37ºC. Luego de una limpieza superficial, las lesiones y el esmalte sano periférico fueron acondicionados con H3PO4 al 37% durante 20 segundos. Una lesión de cada espécimen fue tratada con hipoclorito de sodio al 5,25 % durante un minuto. La otra lesión de cada espécimen se utilizó como control. Las lesiones experimentales y controles se sellaron con una resina fluida Heliobond marcada con Rodamina B. Se realizaron cortes mineralizados de 100 µm de grosor para su observación microscópica mediante microscopía de epifluorescencia y luz polarizada. Las imágenes obtenidas fueron analizadas morfométricamente. Las mediciones micrométricas se realizaron con el software ImageJ® (Java). El análisis estadístico se efectuó a través de los test t de Student, Kolmogorov-Smirnov, Bartlett y Levinne, con un nivel de significancia de p<0.001.

Resultados: La penetración de la resina en el grupo control fue de una media de 94,9 ± 28,6 µm versus 122,8 ± 25,3 µm en el grupo experimental. Esto representa un 22, 7% de mayor penetración al usar el agente oxidante.

Conclusión: Los resultados demostraron que existe un aumento significativo de la penetración del adhesivo cuando la técnica convencional se complementa con la aplicación de hipoclorito de sodio al 5,25% durante un minuto.


Division: Latin American Region Meeting
Meeting: 2011 Latin American Region Meeting (Santiago, Chile)
Location: Santiago, Chile
Year: 2011
Final Presentation ID:
Abstract Category|Abstract Category(s): Scientific Groups
Authors
  • Gomez, Santiago  ( Universidad de Valparaiso, Valparaíso, N/A, Chile )
  • Oyarzun, Alejandro  ( Universidad Finis Terrae, Santiago, N/A, Chile )
  • Bravo, Pamela  ( Universidad de Valparaiso, Valparaíso, N/A, Chile )
  • Morales, Rodrigo  ( Universidad de Valparaiso, Valparaíso, N/A, Chile )
  • Romero, Alejandra  ( Universidad de Valparaiso, Valparaíso, N/A, Chile )
  • SESSION INFORMATION
    Oral Session
    Oral Session Tuesday Room 1
    10/04/2011