OBJETIVOS Recientes avances en biología celular han elucidado mecanismos precisos de sistemas regulatorios del ciclo celular, y han demostrado que la proliferación celular no regulada es una característica común de muchos cánceres. Dentro de las proteínas más estudiadas, se encuentra la proteína p53 y ki-67, debido a que cumplen un rol fundamental en el ciclo celular y a que su mutación es una característica común de muchos cánceres. El objetivo general de este estudio fue comparar la expresión de p53 y ki-67 en carcinomas espinocelulares bien diferenciados (CEC) y carcinomas verrucosos de la mucosa oral (CVO). MATERIAL Y MÉTODO: Se estudiaron un total de 19 biopsias ingresadas entre los años 2002 y 2006. De las 19, 12 correspondían a carcinomas espinocelulares orales bien diferenciados y 7 a carcinomas verrucosos orales. Se realizaron técnicas inmunohistoquímicas para la detección de p53 (PAB 1802, diluido 1:50; Abcam, USA) y ki67 (B126.1, diluido 1:50; Abcam, USA) en todas las muestras. RESULTADOS: De los 12 CEC estudiados, el 75% presentó algún grado de expresión para ki-67 y el 66,6% para p53. De los 7 CVO estudiados, el 85,7% presentó expresión positiva para ki-67 y p53. Los CEC bien diferenciados presentaron un promedio de 35,9% y 43,7% de células reactivas para ki-67 y p53 respectivamente. Los CVO presentaron un promedio de 17,8% y 12,9% para ki-67 y p53 respectivamente. Estas diferencias fueron estadísticamente significativas (p-valor=0) CONCLUSIONES: La acumulación aberrante de estas dos proteínas se observa comúnmente en estos dos tumores, sin embargo, su expresión es estadísticamente superior en los CEC bien diferenciados.